建筑产品法规CPR指令是什么。。。。

《建筑产品法规》（Construction Products Regulation，简称 CPR）自 2013 年 7 月 1 日起在欧盟范围内直接生效，替代了原有的建筑产品指令（CPD）。其核心目标是统一建筑产品在欧盟内部市场的性能评估、标识和合格评定体系，确保产品安全、环保、耐久等基本性能，促进自由流通。

一，适用范围与定义

1.1 适用产品：所有投入欧盟市场、用于性建筑结构或其附属构件的建筑产品，包括但不限于承重结构件、防火分隔件、外墙抹灰材料、屋面系统、门窗、玻璃幕墙等。

1.2 核心术语：基本性能（Essential Characteristics）：影响产品安全、健康、耐久、节能及环境保护的关键属性；

1.3 统一评估标准（hEN）与评估文件（EAD）：用于测试和评定基本性能的方法；

1.4 性能声明（Declaration of Performance，DoP）：制造商对产品各项基本性能测试结果的官方陈述；

1.5 CE 标志：产品符合法规要求的合法标识。

二，基本性能要求

制造商应确保产品在正常使用条件下，满足下列基本性能：

2.1 结构安全性：承载能力、横向稳定性、抗风压与抗雪载；

2.2 防火性能：火焰蔓延速度、燃烧产生烟气及毒性、耐火极限；

2.3 健康与环境：防潮防霉、防有害物质迁移、室内环境影响；

2.4 耐久与适应性：耐腐蚀、耐候变化、抗冻融循环；

2.5 使用安全性：抗冲击性、表面摩擦系数、跌落风险。

三，性能评估与试验方法

3.1 统一评估标准（hEN）：欧盟认可的行业标准，产品应按照相应 hEN 进行型式试验；

3.2 欧洲评估文件（EAD）：针对尚无 hEN 的新型或特殊产品，公告机构发布 EAD 以指导测试和评估；

3.3 型式试验与工厂生产控制：型式试验由公告机构或制造商实验室完成；后续生产批次需建立完善的工厂生产控制体系并保持持续监控。

四，性能声明（DoP）

4.1 内容要素

• 产品识别：名称、型号、用途描述；

• 基本性能测试结果：逐项列明评估标准、测试方法及等级；

4.2 批次或识别编号；

• 制造商（或授权代表）名称、签发人签名与日期；

• 公开方式：DoP 应随产品一同提供，可印在包装、随附文件或在线获取，并在市场监督时可随时查验。

五，CE 标志

5.1 标志要求：CE 标志应与 DoP 编号相邻，粘贴或压印在产品本体或标签上；标志应清晰、易识别，不得随意更改比例或颜色；

5.2 使用时机：产品在投放市场前，制造商须完成所有必要的试验、评估和文档编制，并方可加贴 CE 标志。

六，合格评定程序

根据产品风险等级，CPR 规定了多种合格评定模块：

6.1 自我声明型（模块 A1／A2）：适用于低风险产品，由制造商自行组织型式试验并实施生产控制；

6.2 第三方型（模块 B 至 H）：适用于中高风险产品，须由公告机构对型式试验（模块 B）或工厂生产控制（模块 C 至 H）进行审核并出具证书；

6.3 公告机构职责：审核生产工艺、质量管理文件、试验报告；对不合格产品有权暂停或撤销证书。

七，制造商义务

7.1 技术档案管理：建立并保存技术档案，包括设计图纸、材料清单、试验报告、生产控制记录，保存期不少于 10 年；

7.2 市场监控：定期审核工厂生产控制；对产品在使用过程中出现的问题，及时启动纠正与召回程序；

7.3 用户信息：提供产品安装、使用、维护指南；对特殊风险项目进行显著提示。

八，市场监督与执法

8.1 成员国职责: 指定市场监督机构，核查产品 DoP 与 CE 标志；

8.2 不合规处理: 对存在严重安全隐患的产品，可实施销售限制、召回或强制退出市场；市场监督机构需将重大不合规事件通报欧盟委员会与其他成员国。

九，实施建议

• 研发与设计阶段即应对照基本性能设定指标；

• 早期与公告机构沟通，确认适用评估标准和合格评定模块；

• 型式试验完成后，立即编制并发布 DoP，开展 CE 标志加贴；

• 建立内部审核与定期培训机制，确保全流程持续符合 CPR 要求。

总结

全面理解并遵循 CPR 各项要求，是建筑产品进入欧盟市场的基础；从产品设计、试验评估、文件编制到市场监督，全流程的合规管理既能保障使用安全，也能提升企业在欧盟市场的竞争力。建议制造商建立跨部门协作机制，持续优化技术档案与生产控制，以应对法规不断更新的挑战。